FDA からブラックボックス警告を受けた ADHD 治療薬がリコールされました。 タブレットに金属が埋め込まれていた

Jun 04, 2024

注意欠陥・多動性障害（ADHD）とナルコレプシーの治療に使用される薬剤がFDAから最も重大な警告を発したが、錠剤に金属が埋め込まれていたのが発見されたという別の理由でリコールされた。

サン・ファーマは、20 mg メチルフェニデート塩酸塩錠剤の 1 ロットを回収しました。 ロット番号AC74459、有効期限2024年7月31日の100カウントボトル7,313本が全国に流通しました。 米国国立医学図書館によると、この錠剤は丸く、平らな面、面取りされた端、コーティングされていないと記載されています。 片面には「230」、もう片面には「S」と「20」が線で区切られています。 カラーは「ライトピーチ」です。

続きを読む: 箱にはメンタルヘルス薬が入っていると書かれていました。 彼らは実際にエイズやガン患者のための薬を持っていた

これらのボトルをお持ちの場合は、薬剤師に返却し、処方した医療専門家に知らせてください。

塩酸メチルフェニデート錠剤には、医師向けにFDAのブラックボックス警告があり、この薬は「乱用と依存の可能性が高い」と警告されている。 処方前に乱用のリスクを評価し、治療中は乱用や依存の兆候がないか監視してください。」

この薬または他の薬によって何らかの医学的問題が発生した場合は、医療専門家に相談してください。 次に、MedWatch Adverse Event ページを通じて、または 800-332-1088 に電話して入手できるフォームに記入して、FDA に通知します。